Friedreich-Ataxie ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung mit variablen Krankheitsverläufen. Eine neue Studie hat mithilfe von multimodaler Magnetresonanztomographie verschiedene Fortschrittsmuster identifiziert. In der Analyse wurden 54 Patienten und 57 Kontrollen berücksichtigt. Die Ergebnisse zeigen, dass genetische Faktoren, insbesondere die GAA1-Wiederholungszahl, eine Rolle bei der Krankheitsprogression spielen. Drei der identifizierten Muster sind biologisch interpretierbar und zeigen unterschiedliche Degenerationsmuster. Diese Erkenntnisse könnten die Prognose und die Gestaltung klinischer Studien verbessern. Die Studie legt nahe, dass herkömmliche klinische Maße nicht alle Aspekte der Krankheitsprogression erfassen. Zukünftige Forschungen könnten auf diesen Ergebnissen aufbauen.